 |
Od dnia 01.07.2010 świadectwa sanitarno higieniczne zostały zastąpione Państwową Rejestracją PR. Wyroby które nie zostali zakwalifikowane do przeprowadazenia procedury rejestacji w FR, wystaczające jest przeprowadzenie badań w akredytowanych rosyjskich laboratoriach i uzyskanie protokołów badań. Świadectwo Państwowej Rejestracji. Z dniem 1 lipca 2010 roku weszło w życie porozumienie unii celnej w sprawie środków sanitarnych. W związku z tym na odrębne rodzaje produktów, zgodnie z listą zatwierdzoną Postanowieniem Komisji Unii Celnej, będą wydawane świadectwa rejestracji państwowej.
Świadectwo Państwowej Rejestracji - jest to dokument potwierdzający bezpieczeństwo, a tak że zgodność produktów (towarów) z powszechnymi normami sanitarno - epidemiologicznymi i higienicznymi, wydawane przez właściwe organy , w szczególności Rospotrebnadzor Rosji. Certyfikat jest wydawany na jeden produkt na podstawie powszechnie ustalonych norm obowiązujących na obszarze całej unii celnej . Termin ważności certyfikatu jest nieograniczony . Terminy i koszty uzyskania świadectwa rejestracji państwowej zależy od towaru, jego składu, wyników testów laboratoryjnych a tak że dokumentacji technicznej, certyfikatów produktu i innych czynników.
Wykaz dokumentów niezbędnych w celu uzyskania certyfikatu :
1. Wniosek
2. Kopie dokumentów zgodnie z którymi jest wytwarzany produkt (informacje o składzie, specyfikacje, przepisy, warunki techniczne) zatwierdzone zgodnie z ustawodawstwem strony, która odbyła rejestrację państwową.
3. Uwierzytelniony odpis dokumentu producenta potwierdzający bezpieczeństwo i jakość próbek produktów
4. Instrukcje, przepisy, zalecenia dotyczące stosowania produktu
5. Uwierzytelnione kopie etykiet (opakowań) lub ich makiety
6. Protokoły badań, ekspertyz
7. Zaświadczenie o obecności GMO, nanomateriałów, pestycydów, hormonów
8. Akt pobrania próbek
9. Wyniki testu zgodności z normami międzynarodowymi
10. Kopie dokumentów potwierdzających przywóz próbek towarów objętych kontrolą na obszar celny unii celnej
11. Poświadczone kopie dokumentów potwierdzające swobodny przepływ towarów w kraju producenta
12. Kopie dokumentów rejestracyjnych firmy wnioskodawcy
Przedstawionych próbek musi być nie mniej niż 2 sztuki w opakowaniu detalicznym . W przypadku preparatów pochodzenia roślinnego, dodatkowo potrzebna próbka ( nie mniej niż 100 g. ) do badania radiologicznego.
Wszystkie dokumenty powinny być złożone w oryginale wraz z tłumaczeniem na język rosyjski , poświadczone zgodnie z prawem.
|
